Хвороба Тея-Сакса, обумовлена аутосомним рецесивним геном, невиліковна; люди, які страждають цим захворюванням, вмирають в дитинстві. В одній великій популяції частота народження хворих дітей становить 1: 5000. Чи змiниться концентрація патологічного гена і частота цього захворювання в наступному поколінні даної популяції?​

Ответ:

Для визначення зміни концентрації патологічного гена і частоти захворювання у наступному поколінні даної популяції можна скористатися принципами генетичних розрахунків.

За умовою, хвороба Тея-Сакса є обумовленою аутосомним рецесивним геном. Це означає, що хворобний ген повинен бути наявним у двох копіях (гомозиготний стан), щоб викликати хворобу.

Дано, що частота народження хворих дітей становить 1:5000, тобто в кожному поколінні народжується одне хворе дитя на 5000 народжень. Звідси можна вважати, що частота хворого гена в популяції становить 1:5000.

У випадку рецесивного гена, частота гетерозиготних носіїв гена може бути визначена за формулою p = sqrt(q), де p - частота носіїв хворобного гена, q - частота хворого гена.

Отже, p = sqrt(1/5000) ≈ 0.00447 (заокруглюємо до 4 десяткових знаків).

У наступному поколінні, якщо припустити, що популяція залишається стабільною і відсутня будь-яка селекція або мутація, частота хворого гена не зміниться. Тому в наступному поколінні, частота хворого гена залишиться приблизно 1:5000, а частота носіїв гена (гетерозиготних осіб) буде дорівнювати p ≈ 0.00447.

Таким чином, концентрація патологічного гена і частота хвороби залишаться практично незмінними в наступному поколінні даної популяції.

Объяснение: